CRISPR-Cas9ゲノム編集でマウスのHIVウィルス除去に成功

AIDS撲滅の重要な突破口が開かれた。CRISPR-Cas9という技術を用いてマウスの細胞からHIVウィルスを除去
する方法を研究チームが発見した。

現在この致死性ウィルスに侵された患者は、毒性のある抗レトロウィルス混合薬を服用してウィルスの複製を
抑制しなくてはならない。しかしCRISPR-Cas9は、体内のあらゆる遺伝子コードを切り離すようにプログラム
することが可能で、その精度は極めて高い。例えば、体内のHIV-1 DNAをすべて除去できる可能性を持ってい
る。そして、もしこのDNAを切り離すことができれば、ウィルスが自身の複製を作ることを抑止できる。

論文誌，Molecular Therapyで初めて発表したこの研究チームは、CRISPRを用いることでHIVを完全に消滅さ
せられることを示した。しかもその効果は目覚ましい。わずか１回の治療によって、マウスの臓器及び組織から
感染の痕跡をすべて取り除くことに成功した技法を紹介した。
（中略）
「次の段階は、この研究を霊長類で再現することだ。潜伏感染しているT細胞や、脳細胞などのHIV-1聖域から
HIV-1 DNAが除去されることをさらに示す上で、HIV感染によって疾患が誘発される霊長類はモデル動物として
適している」と論文の共著者であるDr. Khaliliが声明で言った。「われわれの最終目標は人間の患者による臨床
試験だ」。

http://jp.techcrunch.com/2017/05/04/20170503scientists-...

ゲノム編集技術CRISPR-Cas9、基本の「き」
http://www.cosmobio.co.jp/product/detail/crispr-cas9-int...

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日本では筋ジストロフィーのゲノム編集の研究が進んでますね

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